临床监查CRC-陶然亭
来源: 原创
岗位职责：
1、协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作。
2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作。
3、对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等。
4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作。
5、协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。
6、申办方及cra的监查，稽查协助。
7、确保SAE按照相关法规及对正确报告给研究者及相关医院国家局。
任职要求
1、临床医学或药学等相关专业，应届毕业生，专科以上学历优先。
2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑。
3、较强的独立工作能力及团队合作精神；具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。
4、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；能熟练使用计算机办公软件。
5、能够适应经常出差。工作地点根据公司需求安排。（西安、长沙、武汉、洛阳）
有意向者请将简历发送至wangyue_an@163.com 【邮箱通过特别认证，请注明来自HR圈内】
联系方式：010-83913238/3066转222 安女士
公司简介
北京卓越未来国际医药科技发展有限公司(Excellence Future International Consulting Co., Ltd.)成立于2002年，是中国较早的医药及健康产品领域的专业性高新技术企业。公司享有极高信誉和品牌知名度，拥有丰富专业服务经验和优势资源。主要为本土及全球客户提供医药及健康产品领域的全程专业化研发服务。公司位于北京二环内繁华的商务中心—右安门商务圈万博商厦。
卓越未来(Excellence Future)业务范围涵盖创新药物、生物制品、医疗器械、健康产品及原料药等。为相关领域提供产品研（投）发、临床试验（CRO）、注册申报、技术转让、行业政策的服务及咨询、市场方案的调研、策划及销售、新药基金申报和投融资，以及为全球医药行业客户进行全程式医药产品进出口业务代理。
卓越未来(Excellence Future)用兢兢业业的十年累积了丰富的专业资源和强大的技术实力；与国家及地方行政管理部门、临床试验基地和各级检验机构建立了良好沟通及关系背景；拥有强大的评审委员和业内专家的专业技术指导；更拥有“诚信创未来”的坚定信念和良好的品牌信誉。
